Behcet’s disease is associated with increased concentrations of antibodies against phosphatidylserine and ribosomal phosphoproteins

Background: Although Behcet’s disease (BD) is classified among the vasculitides laboratory diagnostic does not include regularly autoantibodies associated with vascular manifestations of systemic autoimmune diseases. Patients and methods: Twelve consecutive BD patients were studied for autoantibodies associated with vascular manifestations of systemic autoimmune diseases, HLA frequencies, and possible neurological involvement using neurophysiological methods and MRI. Results: HLA-C*15 and C*16 frequencies were significantly (p < 0.05) higher in the patients compared with a reference population. Immunoglobulin G concentrations of antiphosphatidylserine and antiribosomal phosphoprotein antibodies were significantly elevated in BD patients when compared with healthy controls. Conclusions: The increased frequencies of HLA-C alleles in BD patients may stress the role of NK cells in the pathogenesis of this disease. Antiphosphatidylserine autoantibodies may in view of their role in apoptosis be involved in the development of vasculitis in BD. Because concentrations of antiphosphatidylserine and antiribosomal phosphoprotein antibodies were increased in BD diagnostic tools of this disease should be extended with humoral parameters associated with vascular manifestations of systemic autoimmune diseases.

Hintergrund: Obwohl M. Behcet (BD) als Vaskulitis definiert wird, schließt die übliche Labordiagnostik keine Autoantikörper ein, die mit vaskulären Manifestationen systemischer Autoimmunerkrankungen assoziiert sind. Patienten and Methoden: 12 aufeinander folgende Patienten mit M. Behcet (BD) wurden auf das Vorkommen von Autoantikörpern, die mit vaskulären Manifestationen systemischer Autoimmunerkrankungen assoziiert sind, und HLA-Mustern getestet. Darüber hinaus wurde eine neurologische Beteiligung mit neurophysiologischen Methoden und MRI geprüft. Ergebnisse: HLA-C*15- und -C*16-Allel-Häufigkeiten waren signifikant (p < 0.05) bei den Patienten häufiger zu finden als bei der gesunden Referenzpopulation. Immunoglobulin G Konzentrationen von Antiphosphatidylserin- und Antiribosomal Phosphoprotein Antikörpern waren signifikant erhöht bei BD-Patienten im Vergleich zu gesunden Kontrollen. Schlussfolgerungen: Erhöhte Frequenzen von HLA-C Allelen weisen auf eine Beteiligung von NK-Zellen bei der BD-Pathogenese hin. Antiphosphatidylserin Antikörper können im Hinblick auf ihre Bedeutung bei der Apoptose für die Vaskulitisentwicklung bei der BD wichtig sein. Da Konzentrationen der Antiphosphatidylserin- und Antiribosomale Phosphoprotein Antikörper bei BD erhöht waren, sollte die Diagnostik dieser Erkrankung um humorale Kenngrößen erweitert werden, die mit vaskulären Manifestationen systemischer Autoimmunerkrankungen assoziiert sind.