Management of extensive venous thrombosis following cardiac surgery in a patient with Behcet’s disease

Behçet’s disease is a multisystemic vasculitis of unknown etiology, which is characterized by recurrent urogenital ulceration, cutaneous eruptions, ocular manifestations, arthritis and vasculitis, and its diagnosis is based on clinical criteria. Herein, we report a case of a patient with Behcet’s disease, who was successfully managed with anticoagulant and anti-inflammatory therapy for disseminated venous thrombosis leading to pleural effusion, Budd-Chiari syndrome and central nervous system involvement following coronary artery bypass grafting surgery.

M. Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis unbekannter Ätiologie, die durch rezidivierende urogenitale Ulzerationen, Hautausschläge, okuläre Manifestationen, Arthritis und Vaskulitis gekennzeichnet ist. Die Diagnose basiert auf klinischen Kriterien. Wir berichten über eine Patientin mit Morbus Behcet, die erfolgreich mit gerinnungs- und entzündungshemmender Therapie wegen extensiver venöser Thrombosen behandelt wurde, die zu Pleuraerguss, Budd-Chiari-Syndrom und Beteiligung des zentralen Nervensystems nach einer gelungener koronaren Bypass-Operation geführt hatten.