Abstract
Zusammenfassung: In dem vorliegenden Artikel wurde ein psychoedukativer Kurs für Angehörige von Schlaganfallpatienten entwickelt und in einem Längsschnitt-Kontrollgruppen-Design mit 3 Messzeitpunkten evaluiert. Insgesamt wurden 85 Angehörige untersucht. Als Messinstrumente kamen Selbstratingskalen zu Depression, Angst und körperlichen Beschwerden zum Einsatz. Zusätzlich wurden die globale subjektive Belastung, das Schlaganfall-spezifische Wissen, die Nutzung psychosozialer Entlastungsangebote und der subjektiv erlebte Nutzen des Kurses erhoben. Die Kursteilnehmer zeigten im Gegensatz zur Kontrollgruppe eine signifikante Zunahme des Schlaganfall-spezifischen Wissens und nutzten mehr Entlastungsangebote. Die subjektive Belastung nahm nur bei den Kursteilnehmern im zeitlichen Verlauf ab. Der Nutzen des Kurses wurde als sehr hoch eingeschätzt. In den standardisierten Skalen zum psychischen und körperlichen Befinden konnten in keiner der beiden Gruppen signifikante Veränderungen im zeitlichen Verlauf festgestellt werden. Dies wird u. a. darauf zurückgeführt, dass emotionale Verarbeitungsmuster resistenter gegenüber Veränderungen sind, als Verhaltenskomponenten.
Abstract: A psychoeducative seminar for carers of stroke patients was developed and evaluated by means of a pre-post control group design with eighty-five subjects. Self-rating scales measuring depression, anxiety and physical complaints were employed. Additionally, subjective burden, knowledge regarding stroke, use of social services and subjective gains resulting from the seminar were measured. The treatment group showed a significant increase in their knowledge regarding stroke and used more social services which was not found for the control group. Also, only the treatment group revealed a decrease in subjective burden. High satisfaction with the seminar was reported by all members of the treatment group. However, concerning the standardized instruments measuring psychological and physical well-being, no significant changes were found for both groups. One reason for this finding might be that emotional processes are more resistant to changes than behavioral aspects.
Literatur
(1990). Aging and caregiving. Theory, research, and policy.. Newbury Park, CA: Sage.
(1991). Family caregiving in chronic illness: Alzheimer's disease, cancer, heart disease, mental illness, and stroke.. Newbury Park, CA: Sage.
(2001). Bewältigungsstrategien bei pflegenden Angehörigen.. Report Psychologie, 4, 236–240
(1983). Strain among caregivers: A study of experience in the United States.. The Gerontologist, 23, 597–604
(1992). Perceived stress and caregiver burden after brain injury: A theoretical integration.. Rehabilitation Psychology, 37, 189–203
(1997). Doing quantitative psychological research: From design to report.. East Sussex: Psychology Press.
(1990). Methoden empirischer Sozialforschung.. Opladen: Westdeutscher Verlag.
(1990). Caregiving families.. In J.E. Birren & K.W. Schaie (Eds.), Handbook of the psychology of aging (S. 404-426). New York: Van Nostrand.
(1986). Caregiver well-being: A multidimensional examination of family caregivers of demented adults.. The Gerontologist, 26, 253–259
(1985). Participants' evaluation of educational/support groups for families of patients with Alzheimer's disease and other dementias.. The Gerontologist, 25, 232–238
(1987). Experimental evaluation of the effectiveness of group intervention for dementia caregivers.. The Gerontologist, 27, 376–382
(1993). ADS: Allgemeine Depressionsskala.. Weinheim: Beltz.
(1997). Erster Zwischenbericht für das Projekt “Aktive Beteiligung von Angehörigen geriatrischer Patienten am Rehabilitationsprozess”.Unveröffentlichter Forschungsbericht.. Stuttgart: Robert Bosch Stiftung.
(1999). Zweiter Zwischenbericht für das Projekt “Aktive Beteiligung von Angehörigen geriatrischer Patienten am Rehabilitationsprozess”.Unveröffentlichter Forschungsbericht.. Stuttgart: Robert Bosch Stiftung.
(2000). Abschlussbericht für das Projekt “Aktive Beteiligung von Angehörigen geriatrischer Patienten am Rehabilitationsprozess”.Unveröffentlichter Forschungsbericht.. Stuttgart: Robert Bosch Stiftung.
(1998). Depression after stroke: Results of the FINNSTROKE Study.. Stroke, 29, 368–372
(1984). Der Schlaganfallpatient und seine Familie.. Zeitschrift für Gerontologie, 17, 359–366
(1998). Leben mit dem Schlaganfall: Belastungserleben und Bewältigungsverhalten der Frauen älterer Schlaganfallpatienten.. Berlin: Köster.
(2000). Zur subjektiven Belastung der Frauen älterer Schlaganfallpatienten.. Zeitschrift für Neuropsychologie, 11, 107–116
(1999). Angehörigenarbeit in der Schlaganfallrehabilitation.. Geriatrie Journal, 1, 38–41
(1989). Measuring caregiver appraisal.. Journal of Gerontology, 44, 61–71
(1985). Three months after severe head injury: Psychiatric and social impact on relatives.. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 48, 870–875
(1965). Functional evaluation: The Barthel Index.. Maryland State Medical Journal, 14, 61–65
(1989). The health impact of living with a cognitively impaired elderly spouse: Depressive symptoms and social functioning.. Journal of Gerontology: Social Sciences, 44, 517–527
(1993). Evaluation: A systematic approach.. Newbury Park, CA: Sage.
(2000). Apoplex.. In I. Füsgen (Hrsg.), Der ältere Patient: Problemorientierte Diagnostik und Therapie. 3. Auflage (S. 384-396). München: Urban & Schwarzenberg.
(1988). A longitudinal study of the psychosocial impact of stroke on primary support persons.. Psychology and Aging, 3, 131–141
(1995). Psychiatric and physical morbidity effects of dementia caregiving: Prevalence, correlates, and causes.. The Gerontologist, 35, 771–791
(1989). Group interventions to support family caregivers: A review and analysis.. The Gerontologist, 29, 438–448
(1990). Effectiveness of individual counseling by professional and peer helpers for family caregiving of the elderly.. Psychology and Aging, 5, 256–263
(1994). A psychoeducational model for caregivers of patients with Alzheimer's disease.. Journal of Gerontological Social Work, 22, 75–91
(1998). Belastungen pflegender Angehöriger und ihre Erwartungen an gerontopsychiatrische und geriatrische Tagesstätten.. Zeitschrift für Gerontopsychologie- und psychiatrie, 11, 87–95
(1986). Subjective burden of husbands and wives as caregivers. A longitudinal study.. Gerontologist, 26, 260–266
(1976). Die Beschwerden-Liste.. Weinheim: Beltz.
(1971). A rating instrument for anxiety disorders.. Psychosomatics, 12, 371–379
